转眼间，2020年已经过去了一大半。回顾今年，大家还是很担心，新冠肺炎疫苗预计从年初到年底。近日，美国媒体报道称，美国疫苗要到明年年中才能大规模上市。相反，中国的国产新冠肺炎疫苗最早将在今年年底上市，数十万人已经接种了国产疫苗。接下来，让贝斯特边肖带你了解新冠肺炎疫苗研发的最新进展~
美国疫苗要到明年年中才会大规模上市
当地时间9月21日，美国卫生部助理部长、白宫新冠肺炎特别工作组成员吉罗尔(Girol)表示，可以大面积投入使用的新冠肺炎疫苗要到2021年年中才能上市。
Girol说，在疫苗大规模分发之前，美国还有很长的路要走:“事实是，我们要到2021年年中才能广泛使用这种疫苗。在我看来，如果11月或12月初能提供几百万左右的疫苗，能注射5%或10%的人群，就能达到80%或90%的效果。”
Girol所指的效果是指死亡率的降低。一线工作人员和弱势人群预计将是第一批接受注射的群体。患有先前疾病的人也可能接受一些第一剂疫苗，以帮助遏制传播。
然而，Girol说，目前还没有开发出疫苗，正在等待批准。他重申疫苗研发不会受到政治势力的干涉，一切都要服从科学。
之前有报道称美国的辉瑞新冠肺炎疫苗有副作用
北京，9月16日(新华社)据路透社报道，美国制药公司辉瑞(Pfizer)15日表示，在一项正在进行的新冠肺炎疫苗晚期临床研究中，使用该公司开发的新冠肺炎疫苗或安慰剂的志愿者有轻度至中度的副作用。
该公司表示，副作用包括疲劳、头痛、发冷和肌肉疼痛。实验中的一些志愿者也出现了发烧症状，包括高烧。由于数据来自双盲实验，辉瑞不知道哪些志愿者使用了疫苗或安慰剂。
辉瑞公司疫苗研发总监凯瑟琳·詹森表示，独立数据监测委员会“可以在不盲目的情况下获得数据，因此如果有任何安全隐患，他们会通知我们。但到目前为止还没有做到。”。
【/h/】据悉，辉瑞与德国疫苗制造商BioNtech联合研发的新冠肺炎疫苗已招募4.4万名志愿者，目前已有2.9万人参与试验。据说，辉瑞公司的高管在一次投资者电话会议上说，12000多名志愿者已经接种了第二剂疫苗。
英国新冠肺炎疫苗受试者首次披露不良反应:高烧39度
当地时间9月8日，英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)紧急宣布，由于一名接种对象出现严重不良反应，其新冠肺炎疫苗AZD1222项目在全球范围内暂停所有疫苗试验。
【/h/】国内媒体援引英国媒体报道称，当地时间9月10日，阿斯利康新冠肺炎疫苗受试者披露了受试者后的不良反应。受试者表示，今年5月第一次接种疫苗。14个小时后，他开始感冒、头痛和虚弱。他曾经高烧39度。
“我凌晨2点左右去的。我很冷，体温高达39度。我很虚弱，站不起来，动不了。”同时，他还患有严重的头痛和疲劳，在接种疫苗后的第三天开始缓解，但他仍然感到虚弱。
阿斯利康的新冠肺炎疫苗此前已进入第三阶段临(原创版权www.isoyu.com)床试验，全球约有18000名受试者。
阿斯利康的腺病毒载体新冠肺炎疫苗一直备受期待。在第一次和第二次试验成功后，它被认为是第一批可以上市的疫苗之一，但现在它已经成为新冠肺炎第一个暂停并进入世界第三阶段临床试验的候选疫苗。
被叫停后，全球仍有8种新冠肺炎疫苗进入三期试验，其中3种来自中国。
【/h/】9月10日晚，国药中国生物科技负责人表示，国药中国生物科技研发的两种新冠肺炎灭活疫苗已接种数十万次，无明显不良反应或感染。而且，成千上万接种疫苗后出国到高危国家和地区的人，至今都实现了零感染。
国内疫苗最新消息:11种新冠肺炎疫苗已进入中国临床试验
在2021-09-28 上午举行的全球科学与生命健康论坛上，科技部部长王志刚透露，11种新冠肺炎疫苗已进入临床试验阶段，其中4种已进入第三阶段临床试验。
王志刚说，新冠肺炎疫情是上个世纪世界上最严重的传染病大流行。这一流行病威胁着全世界人民的生命，并给全球公共卫生带来新的严峻挑战。
【/h/】王志刚表示，面对突如其来的疫情，中国政府迅速行动，组织动员了医疗、科技力量，做出了巨大努力，取得了抗击疫情的重大战略成就。中国科技界和科研工作者致力于疫情防控研究，为尽快认识、应对和控制疫情提供了重要的科技支撑，也为全球抗击疫情做出了重要贡献。中国建立了多部门合作和跨部门合作的整体协调机制，动员了高校、科研院所和企业有能力的科研力量，坚持科研与临床治疗的有机结合，围绕药物筛选、疫苗研发、检测技术等五个重点方向，快速筛选和评价了一批有效的治疗药物和治疗方法，形成了适合不同阶段患者的治疗方法。
【/h/】同时在短时间内完成核酸检测、抗体检测试剂及配套设备的研发，满足不同应用场景的检测需求，并行推进灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感疫苗等5条技术路线。目前，11种新冠肺炎疫苗已进入临床试验，其中4种疫苗已进入3期临床试验。
王志刚表示，在应对新冠肺炎疫情的过程中，中国始终把国际科技合作放在重要位置，以公开、透明、负责任的方式积极履行国际义务。病毒毒株首次分离鉴定，病毒全基因组序列与世界卫生组织共享，为全球科学家开展医学诊断研究提供了重要基础；及时主动地定期向世界卫生组织报告疫情信息，进行科学研究和判断，搭建新冠肺炎防控科研成果共享交流平台；建立并发布新型冠状病毒信息共享数据平台，为100多个国家的用户提供服务。
王志刚表示，目前新冠肺炎疫情仍在向全球蔓延，尚未得到完全控制。随着今年秋冬到来，疫情可能反弹，防控形势依然严峻。中国科技界将继续坚持科研与疫情防控相结合、产学研相结合，完善公共卫生研究体系，以更加务实高效的措施开展国际科技合作，与世界科技界同行分享科研成果和抗疫经验。
成千上万的人接种了国产新冠肺炎疫苗，没有人被感染
【/h/】据媒体报道，自新冠疫情爆发以来，国药集团中国生物一直致力于疫苗研究。现在已经开发并使用了两种新冠肺炎的灭活疫苗。目前已有数十万人接种了这种疫苗，没有出现明显的不良反应，也没有人被感染。
疫苗开发的进展
值得注意的是，成千上万的人在接种疫苗后去了海外的高危国家和地区。这些人大多去这些地区工作。他们有的是医务人员，有的是外国外交官，有的是中资企业员工出国工作。
【/h/】到现在这些人接种疫苗已经好几个月了，已经好几个月没有感染了，所以这种疫苗的效果还是很好的。
国药集团中国生物副总裁张云涛表示，中国已经完成了疫苗的一、二次试验，并产生了中和抗体。第三次试验将在海外进行，有利于未来的应用和推广。现在国外很多国家都认可这种疫苗在一期和二期的临床资料，所以三期的临床研究会在国外进行。
国药中国生物总顾问周松在回应灭活疫苗在新冠肺炎上市时间时表示，集团正在全力为疫苗的生产做准备，并已投资20亿元建设生产车间，最早应于今年12月底投入使用。
张云涛表示，最终定价尚未确定，但不应超过1000元。此外，目前还无法确定百特是否会接受三次或两次注射。最大的可能是接受两次注射。这种情况下，需要在半年到一年内加强一次注射。
周松还对接种新冠肺炎疫苗后产生抗体需要多长时间做出了回应。他说，接种新冠肺炎灭活疫苗总共需要两次，第一次和第二次的间隔时间为半个月至一个月。根据目前的研究数据，
【/h/】第一次接种后7天内会产生抗体，然后第二次接种后中和抗体阳性率达到100%。
有些人怀疑疫苗接种能给人们带来多长时间的保护。周松说，现在关于这个问题有很多意见。第一种是接种疫苗只会保护人三到六个月，但这种说法是不成立的，因为五六个月前第一次接种的人，体内的抗体还处于高峰状态。第二个论点是终身免疫，但这个可能性不是很大。根据相关实验数据，疫苗很有可能可以保护人超过一至三年。
关于病毒变异是否会使疫苗失效的问题，周松表示，病毒变异一直备受关注，新冠肺炎在研制灭活疫苗时也考虑了这个问题。根据研究，目前的疫苗对这些突变病毒有效。
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