目前中国的新冠肺炎疫苗研究在世界上比较先进，四种新冠肺炎疫苗已经进入第三阶段临床试验阶段，大家一定很关心新冠肺炎疫苗的价格。昨日下午，浙江嘉兴公布新冠肺炎疫苗价格，引起广泛关注。据了解，新冠肺炎疫苗总共需要接种两次，每个新冠肺炎疫苗的价格是200元，总共是400元。但是这种疫苗还没有上市，只用于紧急接种，相信很快就会推出。接下来，你可以用Best边肖了解更多~
浙江嘉兴公布新冠肺炎疫苗价格
【/h/】根据浙江省嘉兴市发布的指令，用于应急接种的新冠肺炎疫苗由省直部门从北京科兴中维生物科技有限公司统一订购，并逐步发放到指定的接种单位。
注意到该疫苗尚未正式注册和上市，已被依法批准用于紧急接种，而新冠肺炎的紧急接种是根据重点人群优先、疫区优先、安全接种和知情自愿的原则进行的。
对于接种情况，也在描述中明确说明:
1。接种年龄范围18-59岁，接种2剂，间隔14-28天，推荐间隔28天；
2。疫苗价格200元/瓶，2剂共400元；
【/h/】最后，浙江省嘉兴市也指出，如果需要紧急接种，可以咨询社区预防接种门诊。在接种疫苗之前，你需要权衡针对新冠肺炎的紧急接种疫苗的利弊，并做出自愿选择。接种疫苗前，必须签署知情同意书。
如何接种疫苗？
【/h/】嘉兴市同级群众如需紧急接种，可咨询社区预防接种门诊。如果他们需要接种，请详细查阅接种说明书，充分了解和权衡针对新冠肺炎的紧急接种的利弊，然后自愿选择。接种疫苗前必须签署知情同意书。
健康时报记者注意到，嘉兴疾控中心购买的疫苗是北京科兴中卫生物技术有限公司..它是中国科兴控股生物技术有限公司的子公司..此前，据中国驻土耳其大使馆微信微信官方账号消息，9月16日，由中国科兴控股生物技术有限公司的子公司北京科兴中卫生物技术有限公司研发的新冠肺炎灭活疫苗科莱福在土耳其正式启动第三次临床试验。实验设计招募了13000人(包括1200名医务人员)，自愿接种者是18至59岁的健康成人，以验证疫苗的有效性。
【/h/】据公开信息，9月30日，国家市场监管总局党组书记、局长张工前往北京科兴中维生物科技有限公司调研新冠肺炎疫苗R&D及生产准备情况，强调要在坚持科学性、确保安全性的基础上，努力加快疫苗R&D进程，推动疫苗早日上市，切实保障人民群众生命健康。
此前，香港《南华早报》报道称，两种来自新冠肺炎的灭活疫苗正在向药品监管部门申请有条件批准。疫苗一经批准，最高价格为600元。这两种灭活疫苗都需要打两针，每针价格300元。
预计今年12月上市
【/h/】近日，国药集团宣布，新冠肺炎灭活疫苗生产车间已通过国家相关部门检查，具备使用条件。
【/h/】据国药集团董事长介绍，他们的灭活疫苗第一、二期安全性验证已于6月份完成，因此6月23日在阿联酋启动了第三次临床试验。第三阶段实验一结束，这种疫苗就进入最后的审批阶段，市场速度会很快。预计12月开始大规模接种。
【/h/】然后，除国药集团外，中国工程院院士、军事科学院研究员陈伟研发的重组新冠肺炎疫苗也完成了一、二次临床试验，正在进行第三次国际临床试验。
可以说，我们不仅处于新冠肺炎疫苗研究和生产的前沿。
【/h/】据官方消息，中国在北京和武汉分别有两家大型生物研究所，这两家研究所的疫苗产量预计将达到每年2亿。而且根据需要可以继续扩大生产车间或者选择在其他符合条件的地区开设新的研究所。
【/h/】所以只要市场需要，产能完全可以满足要求，甚至可以出口。
为什么医保不能支付新冠肺炎疫苗？
当全民健康保险的概念深入人心时，人们首先想到的是健康保险。
【/h/】10月9日，全国(原创版权www.isoyu.com)医保局官网“建议与提案”栏目贴出800多字的回复，引起全网热议。
起源是NPC一位代表在十三届全国人大三次会议上提出的，建议将新冠肺炎疫苗接种纳入医保全额报销。作为关联方，国家医保局的态度很明显，现阶段不能纳入医保报销范围。
不仅是NPC代表，很多人也提出了类似的建议。有哪些国家医保局近几年花大力气试图把高价创新药和抗癌药纳入医保，却拒绝为新冠肺炎疫苗买单？
【/h/】因为舆论汹涌而常常被忽视的一个最根本的原因就是法律障碍。
一位接近国家健康险局的人士表示，“这件事的麻烦在于，它涉及到公共卫生和基本医疗保险之间的法律问题。”。
【/h/】早在10年前，2010年10月28日，全国人大常委会颁布的《中华人民共和国社会保险法》列举了保险不缴费的4种情况，其中一种是“应当由公共卫生承担”。第三十条明确规定，应当由公共卫生承担的医疗费用不纳入基本医疗保险基金支付范围。
什么是公共卫生？目前，我国公共卫生领域没有亲权法。虽然“公共卫生”一词在中央文献中多次出现，但对其内涵的认知并不明确。但多年来，就医疗领域的分类而言，“公共卫生”一词的内涵是明确的:对社区或社会的医疗措施不同于医院对个人的医疗措施。比如疫苗接种、健康教育、卫生监督、疾病预防控制、各种流行病学方法等。
【/h/】如果非要简单粗暴的划分公共卫生和基本医疗保险，最简单的方法就是前者注重预防，后者注重治疗。
强生阿斯利康受挫
在数量和速度上，中国新冠肺炎的疫苗研发无疑走在世界前列。相比中国疫苗的冲刺，英美新冠肺炎的疫苗略显坎坷。首先，阿斯利康在9月份暂停了第三阶段临床试验，然后强生公司在10月12日宣布将暂停其让桑制药公司开发的新冠肺炎候选疫苗的第三阶段临床试验，这两项试验都是由于一名受试者的“原因不明的疾病”。
10月14日，阿斯利康对记者询问其新冠肺炎疫苗暂停和回收的具体原因的回应仍然是9月9日的解释:“我们自愿暂停接种，以确保独立委员会核实疫苗的安全数据。这是一个常规操作，以确保我们实验的完整性。当实验中出现任何潜在的、无法解释的疾病时，采取必要的措施……”
本报记者了解到，阿斯利康在英国、日本、巴西等地的临床试验已经恢复，而在美国的临床试验还没有被百特重启。他们仍在等待监管审查。
强生候选人新冠肺炎疫苗于9月23日开始招募志愿者进行三期临床试验。根据强生公司发给临床试验机构的文件，招募患者参与试验的在线系统已经关闭，一个负责监督患者安全的委员会正在监测研究数据和安全性。强生公司10月12日发表声明称，在让桑制药公司进行的所有临床研究都有预设的指南，可以确保一旦发现与研究中的疫苗或药物相关的意外严重不良事件，可以暂停研究，在调查清楚后决定是否重启研究。
【/h/】《中国时报》记者于10月14日联系强生相关负责人询问更多详情，截至发稿时未收到回复。据美国媒体STAT报道，强生证实研究暂停，但没有提供更多细节。
【/h/】巧合的是，临床试验已经暂停的新冠肺炎阿斯利康和强生的候选疫苗都是重组腺病毒载体疫苗，这两起事件让业界对新冠肺炎疫苗研发在腺病毒载体上的技术路线产生了担忧。另一方面，中国Consino公司开发的新冠肺炎疫苗也属于这一路线，但迄今为止还没有志愿者出现类似的不良反应。
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