中国的新冠肺炎疫苗一直领先于世界。近日，国药集团董事长刘敬珍表示，已有5.6万人接种了新冠肺炎疫苗，出境后无一例感染，世界各国均接种了中国新冠肺炎疫苗，证明了中国新冠肺炎疫苗的可靠性和有效性。56000名接种疫苗后没有任何感染就出境的人后来怎么样了？中国制造的新疫苗进展(原创版权www.isoyu.com)如何？来和最佳边肖一起看看吧~
56，000人接种了疫苗，没有受到任何感染
【/h/】11月6日，国药集团董事长刘敬珍表示，已有数十万人接种了两种疫苗，未出现严重不良反应。接种疫苗后有5.6万人离境，目前无一例感染。
【/h/】11月6日，第三届虹桥国际卫生科技创新论坛在第三届中国国际进口博览会(CIIE)馆举行。国药集团董事长刘敬珍在论坛上透露，国药集团旗下两款新冠肺炎灭活疫苗已紧急接种数十万人，未出现严重不良反应。接种疫苗后出境人数达5.6万人，目前无感染。
刘敬珍介绍，今年6月以来，国药集团旗下的新冠肺炎疫苗已在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等十多个国家和地区进行了国际临床三期试验。到目前为止，已经有5万多人接种了疫苗。
“这个过程，效果非常理想，然后带领阿联酋、巴林等国宣布国药两种疫苗紧急使用。”刘敬珍还表示，今年3月注射了新冠肺炎疫苗，“他现在还活蹦乱跳，没有任何副作用”。
今年7月，中国启动了新冠肺炎疫苗的紧急使用。据刘敬珍介绍，截至目前，国药集团旗下已有数十万人接种新冠肺炎疫苗，未出现严重不良反应。其中接种疫苗后已有5.6万人离境，目前无感染。
【/h/】据刘敬珍介绍，上述离京人员涉及中国石油、石化、电子科技、国际集团等单位。刘敬珍也分享了华为墨西哥办事处的案例。据他说，华为在全球180多个国家和地区设有办事处。有99人在墨西哥办事处工作，其中81人接种了新冠肺炎疫苗，18人没有接种。在办公室爆发后，10人被感染，全部来自18名未接种疫苗的人。
刘敬珍说，无论是科学研究的实验数据还是世界范围内的使用都证明了新冠肺炎疫苗的有效性。
关于疫苗未来的产能，刘敬珍表示，到今年年底，国药集团新冠肺炎疫苗的产能可能会达到1亿剂左右。按照国家要求，明年产能将超过10亿剂。“明年可以保证，尤其是对中国人民。”
中国的新冠肺炎疫苗已经开始紧急接种，国药集团做的很棒！
【/h/】近日，国药集团在新冠肺炎疫苗研发生产方面取得关键进展，安全有效，符合紧急接种条件。在自愿接种的原则下，某央企会组织有特定需求的人员优先进行紧急接种。
【/h/】这主要是由于6月份北京突发疫情，不断出现新的确诊病例，对北京员工的生命安全和健康构成严重威胁。接种安全有效的疫苗是保障北京市从业人员安全健康的重要措施。根据自愿接种的原则，根据申请人数和疫苗数量安排接种安排。
1国药集团
中国医药集团公司(国药集团)是中国医药研究和生产领域的领先企业。成立于1998年11月26日，是中国最大的医药企业集团，由中央政府管理，专注于医药研究、生产和服务贸易。
【/h/】在新冠肺炎疫情中，国药集团在治疗方案、药物研究、疫苗研究等领域做出了突出贡献。事实证明，中国的央企在关键时刻可靠有用，打车赢！
【/h/】5月底，包括国药集团下属四级企业党政主要领导在内的180名志愿者率先接种新冠肺炎灭活疫苗。志愿者的人体预试验表明，受试者的抗体已完全达到抗新冠肺炎的水平，保护率为100%；近日，国药集团数百名干部职工自愿接种疫苗，均表明疫苗安全有效。
【/h/】6月28日，由国药集团北京生物制品研究所和中国疾病预防控制中心病毒性疾病预防控制所联合研制的新冠肺炎灭活疫苗一期/二期临床试验盲审和阶段盲开会在北京和河南同时举行。
【/h/】0、21天两剂接种后中和抗体阳性转换率达到100%，0、28天两剂接种后中和抗体阳性转换率达到100%。
国药指出，疫情防控形势依然复杂严峻，通过疫苗防控新冠肺炎疫情迫在眉睫。
【/h/】6月23日，阿联酋卫生预防部批准该疫苗临床试验，疫苗临床三期试验开始。这是中国新冠肺炎疫苗的首次海外临床试验。国药集团预计新冠肺炎的灭活疫苗将于2020年底或2021年初上市。
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疫苗竞争不仅仅是资金、实力、时间的竞争，更是运气的赌博。
新冠肺炎疫苗对中国的意义不亚于“两弹一星”。未来，全球对疫苗的需求将是天文数字；但是，当疫苗从实验室的科研产品转化为商品时，必然会遇到严厉的监管和制造技术的障碍。
【/h/】科兴控制的“克莱芙”新冠肺炎疫苗是世界上第一个提出进行三期临床试验的疫苗，也是世界上第一个完成动物试验并取得预期效果的疫苗。
“人类临床试验”是疫苗研发的第二阶段，需要依次完成“三个周期”的试验。
【/h/】科兴中卫进行了一期/二期人体临床试验，初步结果表明该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。正在建设一个商业疫苗生产基地，目标是每年生产1亿支新冠肺炎疫苗。
【/h/】根据科兴中卫与布坦研究所最新的临床开发合作协议，布坦研究所已同意在巴西赞助候选疫苗的三期试验。
【/h/】根据我国《药品注册管理办法》，人体临床试验的三个周期为一期初步临床药理学和人体安全性评价试验；ⅱ期疗效初步评价阶段，旨在初步评价药物对目标适应症患者的疗效和安全性，也为ⅲ期临床试验的设计和剂量方案的确定提供依据；第三阶段，疗效的确认，最终为药品注册申请的审核提供充分的依据。
3全球疫苗
目前在世卫组织备案的新冠肺炎候选疫苗中，已有16种进入临床试验，采用的主要技术路线为核酸疫苗、灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。
【/h/】其中腺病毒载体疫苗和灭活疫苗进展最快，均已进入III期临床试验阶段。
在
16种候选疫苗中，中国占7种，4种候选疫苗即Best Network将进行三期临床试验，成为临床试验数量最多、临床试验进展最快的国家，在新冠肺炎疫苗研发方面处于世界领先地位。
【/h/】全球首支针对新冠肺炎肺炎的疫苗有可能在9月份推出，中国的灭活疫苗有可能在3个月内完成三期临床试验，在全球新冠肺炎研发大赛中获得第一名。
中国全面响应新冠肺炎疫苗最新进展
随着北半球进入秋冬季节，全中国都在警惕新冠肺炎疫情的反弹，而降低风险最有效的方法之一就是疫苗。目前，我国研制的多种新冠肺炎疫苗已进入三期临床试验的最后冲刺阶段，部分疫苗的应急接种也已开始。关于我国疫苗研发的最新进展、安全性和有效性、产能、价格等社会最关心的问题，国务院应对新冠肺炎疫情联合防控机制20日举行的新闻发布会做出全面回应。
科技部社会发展科技司副司长田表示，目前我国疫苗研发工作总体处于领先地位，已有13种疫苗进入临床试验。其中包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗在内的四种疫苗已进入三期临床试验。进入三期临床试验阶段的四种疫苗总体发展顺利。到目前为止，大约有6万名受试者接种了疫苗。
【/h/】国药集团董事长、党委书记刘敬珍在发布会上表示，国药集团中国生物旗下的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所目前正在阿联酋、巴林、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家进行三期临床试验。目前已有5万多人接种疫苗，接种总人数将达到6万多人。
【/h/】关于进入我国三期临床试验的13种疫苗的安全性，田透露，目前的不良反应基本为轻度不良反应，未报告严重不良反应。刘敬珍还表示，到目前为止，国内一、二期临床试验已有4064人接种，国际三期临床试验已有5万多人接种。中国生物学未收到和观察到严重不良反应报告，安全性反应良好。同日，同样在三期临床试验中有灭活疫苗的北京科兴中维生物科技有限公司总经理高强表示，截至目前，科兴所有合作伙伴均未出现与疫苗相关的严重不良反应。但临床上已发现有发热、低烧、局部疼痛等一般不良反应。
中国一位未透露姓名的免疫学家告诉《环球时报》记者，中国在安全性方面无疑是世界领先的，中国几乎没有疫苗严重不良反应的报道。在国外，阿斯利康、强生等公司开发的疫苗都有严重的不良反应，甚至导致试验暂停。
刘敬珍描述，“国药集团在中国研发生物疫苗是长征剩下的最后一公里”。国家美国食品药品监督管理局药物检测中心主任审评员王涛表示，疫苗的研发受多种因素影响，其中三期临床试验必须在疫区进行，进展速度取决于受试者数量、受试者进入速度、受试者之间感染病例的获取速度以及试验结果。一旦临床试验能够获得足够的临床研究数据，证明该疫苗具有足够的保护作用、可接受的安全基础和稳定的商业规模生产质量，申请人即可提交疫苗上市申请。“美国食品药品监督管理局政府将依法做出特别安排，在第一时间完成疫苗的技术审查，确保安全、有效、质量可控的疫苗尽快上市。”
作为公共物品的属性，其定价一定不能以供求为基础，而要以成本为基础。第二，根据新冠肺炎公众对疫苗接种的意愿和需求，在新冠肺炎进行疫苗定价。"新冠肺炎疫苗在中国的定价必须在公众可接受的范围内."
虽然疫苗还没有正式推出，但中国在7月22日正式开始紧急使用新冠肺炎疫苗。关于疫苗的紧急使用，郑中伟表示，目前，未来新型冠状病毒的接种人群大致可分为三类:一类是高危人群，二类是高危人群，三类是普通人群。郑中伟说，到目前为止，中国所有紧急使用新冠肺炎疫苗的人员都没有出现严重的不良反应，一些高危地区的工作人员也没有感染的报道。同一天，郑中伟还透露，到今年年底，中国疫苗生产能力预计将达到6.1亿剂，新冠肺炎明年将在此基础上有效扩大年度疫苗生产能力。
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