前段时间，巴西疫苗志愿者的死亡造成了很大影响。志愿者死亡的消息传出后，阿斯利康股价21日下跌超过1%，近日，据最新消息，巴西新冠肺炎疫苗志愿者死亡为自杀。到底是怎么回事？接下来，我们一起来看看巴克斯特边肖~
巴西新冠肺炎疫苗志愿者的死亡是自杀
【/h/】巴西新闻网站“G1”10日称，在北京科兴中卫生物技术有限公司和巴西丁坦研究所研发的新冠肺炎冠状病毒疫苗临床试验停止后，巴西卫生部和一个国际独立调查委员会建议恢复疫苗试验。
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“G1”称，巴西国家卫生监督局(ANVISA)9日以“严重不良事件”为由紧急停止了科兴疫苗的临床试验。所谓不良反应，就是一个参加测试的志愿者不幸死亡。根据警方的最新报告，死者是圣保罗的一名32岁男性居民，经法医鉴定后自杀身亡。
【/h/】当地时间10日，安维萨召开新闻发布会，称暂停疫苗检测的决定是“技术性的”。由于政府网络遭到攻击，丁坦研究所发送的数据没有及时收到。9号收到的数据不完整，不得不暂停测试。
布坦坦研究所反驳说，所有的数据都已经发给了安维萨。该研究所所长Covas再次强调，死亡与疫苗本身无关，暂停测试会造成不必要的痛苦和焦虑。但是由于道德和保密的原因，无法透露更多志愿者的细节。
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“圣保罗页”称，巴西卫生部下属的国家研究与伦理委员会10日表示，已对志愿者死亡的初步数据进行分析，“死亡原因与疫苗无关”，并建议无需暂停疫苗在巴西的测试。一个国际独立调查委员会发送了一份关于科兴疫苗的数据，并建议巴西恢复疫苗测试。安维萨表示，正在对此进行分析和评估，但尚未对疫苗研究的进展做出任何最新决定。
巴西新闻网站“Terra”称，巴西总统Bolsonaro 10日在社交平台上“庆祝”疫苗测试暂停，称之为自己的又一次胜利。同一天，博尔索纳罗还表示，巴西必须停止成为一个“娘娘腔”国家，并“敞开胸膛”面对新冠肺炎的疫情。巴西免疫学会主任科菲说，将疫苗辩论政治化只会带来错误的信息。
巴西疫苗志愿者死亡
据巴西环球网报道，巴西国家卫生监督局(ANVISA)19日证实，一名参加新冠肺炎疫苗临床试验的志愿者上周四(15日)死亡，死因是新冠肺炎并发症。该疫苗由牛津大学和阿斯利康联合开发。
该报告引用了一份合法有效的报告，称志愿者没有接种疫苗，而是服用了安慰剂。但由于保密原因，巴西国家卫生监督局没有出面证实此事。路透社援引知情人士的话说，如果志愿者在接种疫苗后死亡，试验将暂停，如果他们不停止，这意味着志愿者是接种脑膜炎疫苗的对照组成员。
【/h/】志愿者去世的消息传出后，阿斯利康股价21日下跌逾1%。
环球报道，死者志愿者年仅28岁，是里约热内卢一家医院的医生。从今年3月开始，他就一直在抗击疫情的第一线。今年7月底，他接种了一种由牛津大学和阿斯利康联合开发的药物。他在9月份感染了新冠肺炎病毒，随后病情恶化。10月15日，他因新冠肺炎并发症不幸去世。他的死震惊了他的亲属，因为他身体健康。
巴西国家卫生监督局表示，他们在19日收到了该志愿者的死亡通知，但负责监督临床试验的国际评估和安全委员会(International Evaluation and Safety Committee)建议继续进行试验。尚不清楚志愿者在试验中是否接种了疫苗或服用了安慰剂。巴西国家卫生监督局表示，出于医疗隐私的原因，不会发布更多信息。
CNN报道，牛津大学也在一份声明中表示“无论志愿者是对照组还是疫苗组，所有重大医疗事故都将进行独立审查。在巴西对该病例进行仔细评估后，没有人担心临床试验的安全性。因此，除巴西监管当局外，独立审查委员会也建议继续进行试验。”。
帮助协调后期临床试验的圣保罗联邦大学表示，“一切都在按计划进行，没有志愿者记录到与疫苗相关的严重并发症。”该大学发言人表示，最初计划招募1万名志愿者。到目前为止，已经在Baxter.com、巴西的六个城市招募了8000名志愿者，他们已经接种了第一剂疫苗，其中许多人还接种了第二剂疫苗。
阿斯利康的发言人拒绝对志愿者的死亡发表评论，但表示没有合理的理由停止临床试验。“我们严格遵守医疗保密和临床试验规定。可以确认，我们已经遵守了所有审查程序。”
一位知情人士告诉路透社，如果志愿者在接种新冠肺炎疫苗后死亡，临床试验将暂停，这意味着该志愿者是接种脑膜炎疫苗的对照组成员。
环球报道称，一份合法有效的报告显示，志愿者没有接种疫苗，而是接受了安慰剂组。然而，出于保密原因，负责该试验的中心和巴西国家卫生监督局没有透露志愿者是否接种了安慰剂。
圣保罗州大学的流行病学家卡洛斯·福塔莱萨(Carlos Fortaleza)也说，“试验没有中止，这表明志愿者可能被给予了安慰剂。”。
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早在今年9月8日，阿斯利康曾因一名疫苗接种员的“严重副作用”而停止了全球第三次临床试验。这个志愿者的副作用是“穿透性脊髓炎”，可能是病毒感染引起的。严重时会导致炎症脊髓以下肢体的感觉神经、运动神经、自主神经系统失控。
但仅仅7天之后，阿斯利康就在美国以外的其他地方重启了疫苗的临床试验。本月20日，路透社援引多位消息人士的话说，美国有望在FDA完成检查后，最早于本周重启检测。
阿斯利康疫苗采用腺病毒载体重组途径。同样进入三期临床试验的辉瑞和莫德纳都采用了rna疫苗途径，但这类疫苗之前并未获准上市。
日前，中国科技部社会发展科技司副司长田在新闻发布会上表示，我国疫苗研发工作总体上处于领先地位。“每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，具体来说，有13种疫苗进入临床试验。其中四种疫苗，即灭活疫苗和腺病毒载体疫苗，已进入三期临床试验，总体上是成功的。截至目前，已有约6万名受试者接种疫苗，未见严重不良反应报道。初步显示安全性良好”。
根据约翰霍普金斯大学的数据，巴西是世界上新冠肺炎死亡人数第二多的国家，仅次于美国，至少有11.5万人死亡。
上一次报告:
巴西暂停了在中国的疫苗试验，外交部声明
11月10日，外交部发言人王文斌举行例行记者会。当被记者问及时，巴西卫生监管机构表示，在“严重不良事件”发生后，它下令暂停在中国的疫苗实验。中方对此有何评论？
王文斌表示，我们注意到北京科兴生物有限公司对相关报道做出了回应。根据巴西科兴公司合伙人布坦坦研究所的判断，事件与疫苗无关，科兴公司将继续与巴基斯坦保持沟通。
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