舍曲林又叫盐酸舍曲林，英文名为盐酸舍曲林，所以舍曲林是音译名。舍曲林是由辉瑞公司首次开发的选择性5-羟色胺再摄取克制剂(SSRI)。它于1990年首次在英国上市。当时一致认为是唯一预防抑郁症复发的药物。舍曲林于1996年进入中国市场。从上市到现在已经30年了，在国内用了24年。在这二十三年里，舍曲林治愈了无数抑郁症、焦虑症、强迫症患者。
毫不夸张地说，舍曲林是精神科医生最喜欢的武器，没有之一。舍曲林问世之前，抗抑郁和抗焦虑药物主要是阿米替林、多塞平等三环类药物。如果服用这些药物，患者的副作用会很大，很难接受长期用药。曲林问世后，很多精神科医生突然发现找自己的工作很容易。在舍曲林的赞助下，患者的抑郁症状、焦虑、乏力、焦虑等症状可以得到有效的缓解或减轻。而且它的副作用绝对让医生放心，安全性极高。在过去的几十年里，它迅速成为治疗抑郁症和焦虑症的首选药物之一。另外，舍曲林是青少年科技资源网第一个批准用于治疗青少年(6-18岁)情绪障碍的药物，这足以说明它有多安全。舍曲林也用于治疗强迫症。一般认为疗效满意后，连续服用舍曲林可以有效防止网络抑郁和强迫症初始症状的复发。
= =药理作用= =
一般来说，舍曲林是通过增加患者神经系统突触间隙(即神经与神经之间的关节空间隙，有点像关节之间的间隙)中神经递质的含量来达到治疗效果的。目前，根据医学研究，血清素、去甲肾上腺素和多巴胺是影响人体情绪波动的重要神经递质。这些神经递质在突触中的含量减少，是抑郁症或焦虑症的主要元凶。
盐酸舍曲林的作用机制与其抑制中枢神经元5-羟色胺再摄取有关。它可以通过抑制神经对血清素的摄取来保证突触间隙的有效浓度，从而达到治疗抑郁症和焦虑症的临床后果。然而，它对去甲肾上腺素和多巴胺只有微弱的作用。
= =药代动力学= =
舍曲林的平均半衰期(药物在体内代谢一半所需的时间)在技术资源网是22-36小时，也就是说，如果你一天不服用舍曲林，它在你体内的有效浓度会减少一半，如果你两天不服用舍曲林，它的药物浓度会减少到1/4，以此类推，所以如果你停药超过三天，舍曲林的浓度会大大降低，基本上没有治疗后果所以舍曲林治疗强调每天按时连续给药，保证有效治疗浓度。一般服药14天后，服药4.5-8.4小时人体血药浓度会达到最大，这也是舍曲林起效慢的原因之一。需要检查舍曲林治疗抑郁症是否有效至少2周。
舍曲林重要首先通过肝脏代谢，重要代谢产物是N-去甲基舍曲林。它的药理活性在体外显著低于舍曲林。舍曲林和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量（