新冠肺炎中和抗体可持续半年以上——新冠肺炎中和抗体可在10月份使用

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新冠肺炎的康复患者会产生一种抗体,可以防止康复患者在一定时间内被新冠肺炎再次感染。然而,不久前,中国出现了第一例新冠肺炎再感染患者,随后上海交通大学医学院对新冠肺炎抗体进行了研究。经过长时间的研究发现,新冠肺炎抗体在感染1-2个月后有所下降,但仍保持在非常高的水平,新冠肺炎抗体至少可以维持半年以上。接下来,你可以用Best边肖了解更多~


新冠肺炎中和抗体可持续半年以上

上海医学专家的一项研究发现,新冠肺炎病毒感染后6个月,人体内的保护性中和抗体保持稳定。研究结果发表在《中国工程院学报》上。

【/h/】同日,上海交通大学医学院介绍,为了确定新冠肺炎感染后人体内是否能长期存在抗体,上海交通大学医学院附属瑞金医院国家转化医学中心、上海血液研究所、医学基因组学国家重点实验室和上海公共卫生临床中心对新冠肺炎感染者进行了长期监测。

据报道,研究人员分析了感染后2周至1个月、1-2个月和6-7个月患者血浆样本中抗新冠肺炎抗体的表达水平,发现与病毒感染后2周至1个月和1-2个月相比,感染后6-7个月患者血浆样本中的抗病毒抗体有所下降,但仍保持在非常高的水平。

【/h/】研究人员进一步分析了感染后2周-2个月和6-7个月的血浆样本中新冠肺炎中和抗体的水平,发现所有样本均有高度活性的新冠肺炎中和抗体,血浆样本中的中和抗体水平没有差异。

据报道,导致今年新冠肺炎疫情爆发的病毒是新冠肺炎614D,但最近出现了一种614G突变体。人类感染614G变异病毒能否产生足够的保护能力已成为一个热点问题。目前,针对新冠肺炎的疫苗都是基于614D病毒设计的,因此这些疫苗是否能保护614G病毒加剧了人们的担忧和疑虑。

研究人员分析了从血浆样本中收集的抗体对614G模拟病毒(也称为伪病毒)的中和能力。他们发现,尽管大多数患者在六个月前感染了614D新冠肺炎病毒,但他们的血浆样本对614D和614G新冠肺炎假病毒具有相同的中和能力。这说明感染614D病毒的人同时获得了对614G病毒的免疫力。因此,研究人员认为基于614D的新冠肺炎疫苗应该是可靠的。

美国制药公司开发了针对新冠肺炎的抗体药物

美国东部时间9月16日,礼来制药宣布,公司研发的抗体药物成功降低了新冠肺炎患者血液中的病毒数量,有助于轻中度感染患者快速康复。

【/h/】该药属于单克隆抗体(或称单克隆抗体),是从第一个感染新冠肺炎的患者身上提取的抗体制成的。通过直接注射药物增加抗体,可以阻断病毒附着和侵入人体细胞,从而达到减少和消除病毒的效果。尽管单克隆抗体价格昂贵,每剂至少要花费数千美元,但许多专家仍然认为它们是对抗新冠肺炎最有前途的医疗技术。礼来公司CEO大卫?大卫·里克斯(David Ricks)说:“早在今年5月,在雷德韦公司成功的消息公布后,我们就与Gilead公司和美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)合作开始了第三阶段测试。所以,这对患者来说绝对是好消息。”

【/h/】本实验随机选取450例患者作为样本,分为两组,分别注射礼来研发的LY-CoV555和安慰剂。结果显示,当注射2800毫克该药物时,1.7%的新冠肺炎患者需要住院治疗症状,而对照组中6%的感染患者需要住院治疗百特。也就是说,吃这种药可以减少72%的加重风险。11天后,接种疫苗患者的新冠肺炎值明显下降,症状相对缓解。LY-CoV555制药和实验数据尚待第三方审核,礼来也未公布详细数据,但美国政府已确认礼来声明的准确性。

目前,已经证明类固醇地塞米松和瑞得西韦在抑制新冠肺炎病方面是有效的,但它们都是针对重症患者的。礼来研发的LY-CoV555针对轻度患者,帮助其快速康复,避免病情恶化,从而缓解医疗系统的压力。

【/h/】"结果显示患者至少提前一天康复,服药后出院,再入院率降低。现在美国有3万名住院患者。如果我们的药物被美国美国食品药品监督管理局批准紧急使用,那么它可能会帮助更多的病人。”

礼来新冠肺炎抗体显示早期疗效,可降低住院风险

周三(16日),礼来宣布,其新冠肺炎S蛋白抗体LY-CoV555在一种名为Blaze-1的二期临床试验中显示出一定的早期疗效。据报道,该抗体是从美国一名早期新冠肺炎疗养员的血样中分离出来的。它是一种强大的中和性抗新型冠状病毒棘突蛋白的IgG1单克隆抗体,是由礼来公司与加拿大生物技术公司AbCellera合作开发的。

在该临床试验中,招募了452名轻度至中度新冠肺炎感染(感染时间少于3天)的患者,并比较了700、2800和7000毫克抗体和安慰剂对11天后病毒清除的影响。中期结果显示,接受礼来和AbCellera(称为LY-Cov555)治疗的患者中,1.7%住院并在急诊科接受治疗,6%服用安慰剂。住院风险降低72%。研究中没有患者进展到需要机械通气或死亡。

礼来表示,中期结果增加了该药物可以帮助新冠肺炎患者的可能性,该公司将与监管机构讨论是否有足够的证据支持该药物在疫情期间获得紧急使用授权。礼来首席科学官丹尼尔·斯科弗龙斯基(Daniel Skovronsky)曾在接受采访时表示,礼来正在生产这种药物,到今年年底可能会生产10万剂以上。

【/h/】目前,礼来已完成住院新冠肺炎患者一期临床试验的主要安全性评估,正在进行长期随访,其二期临床试验仍在进行中。此外,礼来公司最近针对感染风险高且健康状况不佳的长期护理机构(通常是养老院和辅助生活社区)的居民和工作人员开展了一项三期临床试验,以测试中和抗体LY-CoV555是否能预防新冠肺炎感染并治疗新冠肺炎。

值得注意的是,再生器有望在本月底公布自己药物的临床试验结果。今年7月,REGN-COV2(中和抗体“鸡尾酒疗法”)三期试验开始。Jefferies分析师Biren Amin认为,该公司的混合抗体疗法将比礼来的单抗体疗法更有效。

但媒体Biospace指出,治疗性抗体的作用通常持续几个月,对于疫苗反应不佳的患者,如老年人、免疫功能低下的患者可能特别有用。然而,在开发和批准疫苗之前,它通常被视为权宜之计,因为它不太可能治愈新冠肺炎病或替代正在开发的疫苗。

最新进展!中和抗体对新冠肺炎有重大影响,北京正在建设生产基地

“我在美国工作的时候,每次从美国回家,都被中关村日新月异的变化所震撼,为国家改革开放后翻天覆地的变化而自豪。”在9月17日举行的2020中关村论坛主论坛上,北京大学李兆基教授、北京大学生物医学前沿创新中心主任、美国国家科学院院士、中国科学院外籍院士谢晓亮分享了他们团队在抗疫情方面的最新进展:动物试验结果显示,中和抗体BD368-2对新冠肺炎有显著的治疗作用。

谢晓亮介绍说,血浆疗法是有效的,但其大规模使用受到限制,血浆的关键成分是免疫系统产生的抗体。“我们的目标是快速找到并制备高纯度的中和抗体作为药物,而不是血浆,用于注射给患者。”目前,该团队已经发现了两种抗原表位不完全重合的中和抗体,它们相互配对后可以抑制免疫逃逸。

“新冠肺炎比我们想象的要严重得多。”谢晓亮表示,尽管相关疫苗已进入三期临床试验,并将很快在中国广泛接种,但世界各地的许多新冠肺炎患者仍迫切需要特定药物。然而,在目前的16种新冠肺炎治疗药物中,真正有效的很少。

在谢晓亮团队和合作伙伴的联合研发中,中和抗体BD368-2在模型小鼠实验中显示出优异的功效。

目(www.isoyu.com原创版权)前,由谢晓亮作为首席科学顾问和他的学生创建的徐丹生物公司正在利用世界领先的单细胞基因组学技术开发创新药物。谢晓亮透露,公司已在北京昌平区建立了高质量的大分子生物制药规模化生产基地,首个产品将是中和抗体。


英国将尝试新冠肺炎抗体鸡尾酒疗法[/S2/]

英国《泰晤士报》15日报道称,名为REGN-COV2的新疗法是由两种单克隆抗体组成的鸡尾酒疗法。路透社报道,其中一种抗体是由新生制药公司合成的,另一种抗体是从新冠患者身上分离出来的。预计将招募约4000名患者,并随机分为两组。一组接受标准新冠肺炎治疗,另一组接受标准和REGN-COV2治疗。

泰晤士报称,之所以选择这两种抗体,是因为它们附着在新冠肺炎刺突蛋白表面的能力非常出色,这在理论上意味着它们可以防止病原体感染人体组织。小规模临床试验证明,REGN-COV2是安全的。用猴子做的实验也证实了这种疗法可以减少猴肺中病毒的数量以及由此造成的损伤。

匹配两种抗体是一种“保险”措施,旨在避免新冠肺炎快速变异导致抗体失效。一些学者认为,抗体疗法可以防止人们感染新冠肺炎,特别是对免疫系统弱的人,因为这些人通常不适合传统疫苗。

这项“康复”试验被称为世界上最大的潜在新冠肺炎疗法试验,由英国政府支持,目前正在英国约175家医院为新冠肺炎的重症住院患者进行。此前,该试验项目仅侧重于多种成熟药物,而REGN-COV2是第一种被纳入试验项目并专门用于新冠肺炎的新疗法。

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