中国国内的新冠肺炎疫苗是全国乃至全世界关注的问题。此前有报道称，中国的新冠肺炎疫苗已被证明有效，最近央视新闻报道称，中国的疫苗可能具有相对长期的保护作用。这个消息很振奋人心，大家都在感叹它配得上中国。很多网友表示，新冠肺炎疫苗可以起到长期的保护作用。以下，你将跟随最佳边肖去寻找答案~
中国疫苗可能具有长期保护作用
据央视新闻报道，在9月25日下午新冠肺炎疫苗工作进展新闻发布会上，中国疾控中心首席流行病学家曾光在回答记者提问时透露了疫苗在中国的有效性。
曾光表示，中国正在开发的多种新冠肺炎疫苗已初步获得动物试验、一期和二期临床试验的数据，部分已进入三期临床试验。
【/h/】到目前为止，整体进展顺利，各阶段获得的数据和结果初步证实了疫苗的安全性和有效性。
【/h/】特别是经过三期临床试验的几种疫苗，在动物试验、一期和二期临床试验中取得了非常好的安全性和有效性结果，世卫组织高度重视中国的新冠肺炎疫苗。
曾光指出，人类发现新型冠状病毒才9个月。每种疫苗接种后的保护时间是多久？还有很多研究工作要做很长时间。
【/h/】目前的阳性结果是国内首批接种受试者血清监测结果显示抗体仍保持较高水平，提示该疫苗可能具有长期保护作用。
【/h/】昨日，国药中国生物科技股份有限公司董事长杨晓明表示，目前新冠肺炎灭活疫苗的测试进展好于预期，快于预期，预计将于2020年底推出。三期临床实践完成99步，离最终成功只剩下一公里。
中国新冠肺炎疫苗被证明是有效的
世界卫生组织总干事谭德赛说，结束新冠肺炎大流行病和加速全球经济复苏的最快方法是确保新冠肺炎能够接种疫苗；世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦(Sumiya Swaminatan)表示，中国的新冠肺炎疫苗研发项目非常活跃，现阶段已有一些疫苗在临床试验中被证明是有效的。
据国内媒体9月22日报道，世界卫生组织在当地时间21日的例行新闻发布会上表示，全球已有近200种新冠肺炎疫苗进入临床试验，国内多种候选疫苗处于领先阶段，部分疫苗已被证明有效。
世卫组织总干事谭德赛表示，目前全球有近200种新冠肺炎疫苗正在临床或临床前试验中，但并非所有疫苗都能成功开发。当然，候选疫苗越多，获得安全有效疫苗的几率就越高。
世卫组织正在实施“新冠肺炎疫苗实施计划”，预计到2021年底将提供20亿剂新冠肺炎疫苗，旨在确保所有国家都能同时获得新冠肺炎疫苗，并优先考虑卫生工作者和老年人等高危群体。
结束新冠肺炎大流行和加速全球经济复苏的最快方法是确保所有国家的每个人都能接种新冠肺炎疫苗，而不是一些国家的每个人都能接种新冠肺炎疫苗。
世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦(Sumiya Swaminatan)表示，中国的新冠肺炎疫苗研发项目非常活跃，几款候选疫苗正处于临床试验的领先阶段。世卫组织对中国的新冠肺炎疫苗非常感兴趣，并一直密切关注。现阶段一些疫苗在临床试验中被证明是有效的。
世界上第一个批准使用中国新冠肺炎疫苗的(原创版权www.isoyu.com)国家诞生了！阿联酋卫生部长现场接种疫苗
【/h/】2021-09-24 ，阿联酋紧急批准使用中国新型冠状动脉疫苗，接种对象为一线医护人员。奥比斯说，通过疫苗项目，阿联酋努力为前线英雄提供安全保护，增强他们对抗新型冠状病毒的信心。
【/h/】9月15日，奥威尔表示，国内研发的新冠疫苗临床研究结果和阿联酋疫苗一、二期结果表明，该疫苗安全有效。目前正在大量志愿者中开展。测试的第三阶段进行得非常顺利。
“紧急批准的疫苗的使用完全符合允许加快批准过程的规定。”“疫苗第一和第二阶段测试的结果表明它是安全、有效的，并引发了正确的反应，”欧文斯说
阿联酋国家新型冠状病毒临床管理委员会主席Naval Alkabi博士表示，临床试验已经进行了近6周，来自125个国家的31000名志愿者与百特一起参加了试验。阿联酋仅在人体试验开始6周后就授权国药集团研制的疫苗紧急使用，成为世界上第一个紧急批准使用中国疫苗的国家。
根据约翰霍普金斯大学网站上的信息，目前阿联酋确诊病例为80940例。最近新增确诊病例持续增加，每天最多增加数千例。
【/h/】今年7月16日，阿布扎比卫生部、阿联酋卫生预防部、阿布扎比卫生服务公司和阿联酋科技巨头G42集团与中国疫苗开发商国药集团合作，在阿联酋启动了在临床试验中使用新型冠状病毒的第三阶段。
中国疾病预防控制中心首席生物安全专家吴表示:由于新型冠状病毒肺炎发生时间不长，疫苗研制时间也不长。根据以往的经验和研究结果，我们预计有效期约为1-3年。“因为时间短，我们还在观察。”
十二种新冠肺炎治疗药物成为准医疗保险药物
【/h/】为确保2020年全国医疗保险药品目录调整的公开、公平、公正、透明，国家医保局公布了2020年全国医疗保险药品目录调整中通过正式审核的申报药品目录，包括新型冠状病毒医疗方案(试行七版)收录的12种药品，其中包括利巴韦林注射液。
【/h/】申报药品目录中，目录外西药和中成药728种，目录内西药和中成药23种。目录外药物中，列入《新型冠状病毒诊疗方案(试行第七版)》的药物有12种；列入《国家基本药物目录(2018年版)》的药品有11种；列入临床急需境外新药(第一批)、临床急需境外新药(第二批)、第一批鼓励类仿制药、第一批鼓励类R&D及申报儿童药品、或第三批鼓励类R&D及申报儿童药品。列表，2020年8月17日前国家药品监督管理局批准的药品有28种；国家组织的第二批药品集中采购中有3种入选药品；2015年1月1日至2020年8月17日，国家药品监督管理局批准的新仿制药171种；2015年1月1日至2020年8月17日，根据临床试验结果，向国家药品监督管理局提出补充申请并获得批准。有10种药物的适应症和功能主治发生重大变化；2019年12月31日前，除主要有效成分列入《第一批国家重点监控和合理用药目录(化学药品和生物制品)》外，进入最新版基本医疗保险药品目录的药品有493种。
【/h/】此外，目录中有23种西药和中成药，其中15种协商用药在协议有效期内，需要根据协议重新确定支付标准；在协议有效期内，经Best Network国家药品监管部门批准，有8种协商药物的适应症或功能主治发生重大变化。
【/h/】可见，新型冠状病毒医学治疗方案(试行七版)收录的药物中，有三联活酪酸梭菌粉、双活酪酸梭菌粉、活酪酸梭菌胶囊、活酪酸梭菌片、活酪酸梭菌粉、利巴韦林氯化钠注射液、利巴韦林葡萄糖注射液、利巴韦林注射液、活凝结芽孢杆菌片，【/h/】
【/h/】本药品申报单公示期为一周。国家健康险局邀请社会各界对公共药品的资质条件和形式审查结果进行监督。
【/h/】申报企业可登录“2020年全国医疗保险药品目录调整申报系统”查询已申报药品的表单审核结果。如有相关主体或个人对清单有任何意见或建议，请于2020年9月25日17:00前通过电子邮件反馈至国家健康险局。为方便验证，请附上相关证明材料进行反馈。
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