11种新冠肺炎疫苗已进入中国临床试验——国内疫苗的最新消息

/ 0评 / 0

自从新冠肺炎疫情爆发以来,大家都期待着新冠肺炎疫苗的早日开发和上市。经过几个月的研究和测试,全球新冠肺炎疫苗取得了良好的效果,而中国的许多新冠肺炎疫苗也处于世界领先水平。现在大家都很关注国内疫苗的最新消息。9月18日,科技部部长王志刚透露,中国已有11种新冠肺炎疫苗进入临床试验,4种疫苗进入三期临床试验。接下来,让我们一起了解11种新冠肺炎疫苗进入中国临床试验以及国产疫苗与百特边肖的最新消息。

11种新冠肺炎疫苗已进入中国临床试验

在今天上午举行的全球科学与生命健康论坛上,科技部部长王志刚透露,11种新冠肺炎疫苗已进入临床试验阶段,其中4种已进入第三阶段临床试验。

王志刚说,新冠肺炎疫情是上个世纪世界上最严重的传染病大流行。这一流行病威胁着全世界人民的生命,并给全球公共卫生带来新的严峻挑战。

【/h/】王志刚表示,面对突如其来的疫情,中国政府迅速行动,组织动员了医疗、科技力量,做出了巨大努力,取得了抗击疫情的重大战略成就。中国科技界和科研工作者致力于疫情防控研究,为尽快认识、应对和控制疫情提供了重要的科技支撑,也为全球抗击疫情做出了重要贡献。中国建立了多部门合作和跨部门合作的整体协调机制,动员了高校、科研院所和企业有能力的科研力量,坚持科研与临床治疗的有机结合,围绕药物筛选、疫苗研发、检测技术等五个重点方向,快速筛选和评价了一批有效的治疗药物和治疗方法,形成了适合不同阶段患者的治疗方法。

【/h/】同时在短时间内完成核酸检测、抗体检测试剂及配套设备的研发,满足不同应用场景的检测需求,并行推进灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感疫苗等5条技术路线。目前,11种新冠肺炎疫苗已进入临床试验,其中4种疫苗已进入3期临床试验。

王志刚表示,在应对新冠肺炎疫情的过程中,中国始终把国际科技合作放在重要位置,以公开、透明、负责任的方式积极履行国际义务。病毒毒株首次分离鉴定,病毒全基因组序列与世界卫生组织共享,为全球科学家开展医学诊断研究提供了重要基础;及时主动地定期向世界卫生组织报告疫情信息,进行科学研究和判断,搭建新冠肺炎防控科研成果共享交流平台;建立并发布新型冠状病毒信息共享数据平台,为100多个国家的用户提供服务。

王志刚表示,目前新冠肺炎疫情仍在向全球蔓延,尚未得到完全控制。随着今年秋冬到来,疫情可能反弹,防控形势依然严峻。中国科技界将继续坚持科研与疫情防控相结合、产学研相结合,完善公共卫生研究体系,以更加务实高效的措施开展百思买互联网科技合作,与全球科技界同行百思买网络分享科研成果和抗疫经验。

志飞生物新冠肺炎疫苗三期临床试验预计于10月开始

【/h/】9月16日,在国务院新闻办公室举行的新闻发布会上,中科院院长白春礼介绍,中科院微生物研究所研制的新冠肺炎重组蛋白疫苗目前正在进行二期临床试验,正在组织三期临床试验。这种疫苗是志飞生物目前正在进行临床试验的疫苗。

【/h/】事实上,目前志飞生物正在寻求该新冠肺炎疫苗的三期海外临床合作,预计将于10月推出。

【/h/】9月4日,据中国新闻社新媒体《丝绸之路新观察》报道,近日,志飞·比奥与乌兹别克斯坦创新发展部长讨论了在乌兹别克斯坦开展重组新冠肺炎疫苗三期临床工作的合作事宜。从时间上看,预计近期双方将正式签署新冠肺炎疫苗三期临床试验合作协议。

目前能够研发新冠肺炎疫苗的国家不多,大多数国家需要外部采购。然而,受初始生产能力的限制,未来可以向外界销售的新冠肺炎疫苗并不多。在这种背景下,对于大多数仍在经历疫情的国家来说,最可行的方法是协助进行第三阶段临床试验,以换取获得疫苗。因此,许多国家欢迎中国企业做新冠肺炎疫苗三期临床试验,附加条件是研发成功后要提供一定量的新冠肺炎疫苗。从目前的情况来看,可能有几个国家愿意与志飞生物合作,开展新冠肺炎疫苗的三期临床试验。

【/h/】志飞生物重组新冠肺炎亚单位疫苗于7月10日进入二期临床实践,将于10月结束。从(www.isoyu.com原创版权)时间点来看,是时候准备三期临床了。从一期临床工作结束后立即进行二期临床工作的角度来看,志飞生物重组新冠肺炎亚单位疫苗成功进入三期临床工作的概率较高。预计三期海外临床试验将于10月开始,成为新冠肺炎疫苗进入中国三期临床工作的第四家企业。

【/h/】新冠肺炎疫苗研发成本比较高,平均20亿左右,目前定价也比较高。此前,国药集团党委书记、董事长刘敬珍表示,新冠肺炎灭活疫苗上市后,预计价格为每针数百元,两针价格应在1000元以下。根据浙江某医院出具的疫苗接种需求通知书,新冠肺炎的疫苗接种费用为每人800元,即400元/支疫苗。

早期,市场担心新冠肺炎疫苗上市后的盈利能力。从管理层近期的声明分析,新冠肺炎疫苗净利率接近疫苗行业净利率的行业平均水平,预计官方销售价格平均在100元左右。因此,新冠肺炎疫苗的未来盈利能力是可以预期的。

志飞生物重组新冠肺炎亚单位疫苗具有研发周期长、成本低、产量大、安全性高的特点。根据公司前期披露的数据,目前年生产能力为3亿。

如何在巴西进行新冠肺炎疫苗三期试验:安全性是最大的特点

【/h/】9月14日,阿联酋卫生部宣布,国药集团研发的新冠肺炎灭活疫苗已在该国成功投入三期临床试验,并被批准在当地医务人员中投入“紧急使用”。

这种疫苗也是世界上第一种成功宣布进行三期临床试验的疫苗。然而,国药集团和阿联酋官员都没有公布三期试验的详细报告。

15日,中国疾病预防控制中心专家吴在接受中央电视台采访时表示,随着三期试验进展“非常顺利”,中国最早可以在11月份向普通民众推出疫苗。

截至9月18日,新冠肺炎确诊病例已超过3000万,死亡人数已接近100万。全世界都在急切地等待一种有效而安全的疫苗的到来。目前,在全世界最近3次临床试验的近10种候选疫苗中,中国占4种。

【/h/】其中三种疫苗为采用传统技术的灭活疫苗,其中两种来自中国生物科技股份有限公司,一种来自科兴中维生物科技有限公司(以下简称科兴生物);另一种是由军事科学院专家陈伟开发的人腺病毒载体疫苗。

【/h/】由于国内没有三期疫苗的实验条件(存在大规模、高感染人群),以上四种疫苗均选择出国进行三期临床试验,实验目的地包括巴西、印度尼西亚、阿联酋、约旦、秘鲁、摩洛哥、巴基斯坦等国家。

在众多海外试点国家中,巴西尤为引人注目。

巴西被选为世界上几乎所有进入三期试验的疫苗的试验地。目前,巴西是继美国和印度之后新冠肺炎疫情第三严重的国家,圣保罗是巴西疫情最严重的地区。

圣保罗政府6月11日宣布,北京科兴中卫生物技术有限公司与巴西布坦坦研究所达成协议,对其新冠肺炎灭活疫苗(CoronaVac)进行三期临床研究。7月21日,该实验在巴西五个州全面启动,约9000名志愿者参与其中。与此同时,科兴公司也在中国建立疫苗生产厂,并计划在测试成功后立即投入使用。

【/h/】9月16日,本刊专访了负责此次临床试验的布坦研究所临床研究医学主任李嘉图·帕拉西奥斯博士。他详细解释了备受关注的新冠肺炎疫苗三期试验的许多细节。

第三阶段试验被认为是疫苗研发成功的关键。因为只有通过大规模志愿者参与的疫苗接种试验,才能真正检测出疫苗的安全性和有效性。

国内新冠肺炎疫苗越来越近

国家卫生和健康委员会科技发展中心主任、国务院联合防控机制疫苗研发小组组长郑中伟早些时候介绍说,自2月以来,中国在新冠肺炎布置了5条疫苗技术路线,确定了12个R&D单位,全面推进疫苗研发。

【/h/】具体来说,主要技术路线有灭活疫苗、亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗五种。

现在,这五条技术路线实现了“临床试验全覆盖”,也预示着普通人离疫苗越来越近了。

【/h/】此外,中国于7月2021-09-06 在一份声明中说,向呼吸道喷洒新冠肺炎疫苗可能会引发局部更特殊的免疫反应。此外,根据以前的研究,就触发免疫反应所需的疫苗剂量而言,吸入比肌肉注射小。

【/h/】根据世界卫生组织发布的全球疫苗研发数据报告,截至9月3日,全球新冠肺炎正在研发的疫苗有176种,其中34种疫苗已进入临床试验阶段,8种疫苗已进入临床三期试验,中国企业已研发出4种产品。

微信搜索:购买网店,关注微信官方账号购买网店,可以了解更多最新信息!