辉瑞新冠肺炎疫苗应保持在-70℃–辉瑞疫苗价格

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最近,美国辉瑞新冠肺炎疫苗取得了很大进展,很可能成为美国第一种新冠肺炎疫苗。然而,一些媒体报道称,辉瑞新冠肺炎疫苗需要保存在零下70度。此外,辉瑞新冠肺炎疫苗仍将面临许多困难,因此分发辉瑞新冠肺炎疫苗需要一段时间。因此,辉瑞新冠肺炎疫苗需要保存在-70℃。这是怎么回事?辉瑞疫苗的价格是多少?你可以用Best边肖了解更多~

辉瑞新冠肺炎疫苗应储存在-70℃

虽然辉瑞和德国生物技术公司最近在新冠肺炎疫苗的研发上取得了很大进展,但在市场狂欢之后,有专家表示,辉瑞疫苗仍然面临冷链储运等诸多困难。当辉瑞疫苗真正分发出去的时候,很可能会出现另一个场景。

辉瑞研发新冠肺炎疫苗的十一个重要事实

1。科学家得出了什么结论?

疫苗的最新三阶段试验始于7月,全球有44000名参与者,其中一半接受安慰剂,一半接受疫苗,所有志愿者中只有94人患病。独立专家对检测结果进行评估,得出疫苗有效率超过90%的结论。

2。结果如何令(www.isoyu.com原创版权)人鼓舞?

非常令人鼓舞。根据美国食品和药物管理局的说法,疫苗紧急批准的有效性阈值为50%。所以如果初步结果和最终结果一样,那么有效率已经远远超过了阈值。供参考,变异流感疫苗年有效率40%-60%,麻疹疫苗年有效率97%。

3。疫苗安全吗?

到目前为止,药企还没有出现令人担忧的案例。在第三阶段之前,测试是在少数健康人身上进行的,目的是检测疫苗的潜在危险。当时,他们测试了疫苗的四种变体,选择了副作用最小的一种。如果疫苗在美国获得授权,FDA将在全国范围内监测其应用,以确保不会对人群造成不可预测的后果。此外,参加所有测试阶段的志愿者将被观察两年。

4。测试需要做什么?

测试将持续到164人感染新冠肺炎病毒。之后,研究将被视为完成。根据对收集到的信息的分析,专家的信息将从初步升级到完整。

5。谁会是第一批疫苗接种员?

辉瑞当局已表示愿意优先考虑风险最高的人群。这些人通常包括养老院的居民和工作人员,以及患有肥胖症和糖尿病的老年人。美国和欧盟已经签订合同,成为首批接受疫苗的国家。如何分配今年可能生产的4000万剂疫苗还没有宣布。

6。什么时候可以获得紧急批准?

如果一切顺利,你将在今年年底前获得许可证。

7。疫苗对老年人有效吗?

【/h/】初步资料显示,该疫苗在老年人群中免疫应答较弱,但考虑到结果远非结论性,完全有可能老年人群也有较强的免疫应答。

8。对孩子有什么影响?

18岁以下的儿童在初步实验中不被考虑。然而,从9月开始,受试者包括16岁以下的青少年。上个月,针对12岁以下儿童的实验再次开始。

9。疫苗是美国政府资助的吗?

【/h/】今年7月,辉瑞在光速行动(Operation Lightspeed)框架下签署了一份价值近20亿美元的合同,但该协议是预购合同,这意味着制药公司在交付疫苗之前不会收到任何款项。该公司的高级主管凯瑟琳·詹森最近说:“我们从未收到过美国政府或任何人的钱。”

10。这是否意味着你可以停止使用口罩?

没门。目前疫情正在全球蔓延,公众几个月没有疫苗。即使疫苗可以广泛使用,也必须在疫情消退前采取预防措施。

最佳网络11。这对正在开发的其他疫苗意味着什么?

目前,还有10种疫苗处于测试的最后阶段。辉瑞的好消息也将有助于激励其他疫苗开发商。还有其他候选疫苗使用与辉瑞相同的信使RNA技术。


辉瑞疫苗价格

【/h/】11月11日,辉瑞回应《The Paper》,称19.5美元/剂仅限美国,其他各州价格策略将综合考虑数量、事先承诺、公平、可承受性等原则。

11月9日,辉瑞(纽约证券交易所:PFE)和生物技术公司(纳斯达克:BNTX)宣布,新冠肺炎的候选基因疫苗BNT162b2已被证明有90%以上的有效性。消息公布后,新冠肺炎疫苗的定价在未来备受关注。有媒体报道称,“新冠肺炎疫苗的基准价为每剂19.5美元,适用于美国等发达国家。”

对此,辉瑞表示,19.5美元的单价是基于该公司与美国政府7月份达成的协议,其中1亿剂潜在疫苗以两剂39美元或每剂19.5美元的价格提供给美国政府,另有5亿剂可在其他谈判条件下购买。"这个价格只适用于美国."

关于新冠肺炎疫苗未来在其他国家的定价,辉瑞强调,与其他政府签署的协议的财务细节是保密的,但定价策略将全面考虑数量、事先承诺、公平和可负担性的原则。

比辉瑞更牛的疫苗来了

据美国消费者新闻与商业频道新闻报道,俄罗斯周三表示,其冠状病毒疫苗在防止人们感染新冠肺炎病毒方面有92%的效果。

俄罗斯主权财富基金(RDIF)表示,该疫苗(称为“人造卫星五号”)晚期三期临床试验的早期结果显示,其疗效达到92%。接种者和安慰剂接受者的病例是不同的。“目前已有4万名志愿者参加了Sputnik V双盲、随机、安慰剂对照三期临床试验,其中2万多人接种了第一剂疫苗,1.6万多人接种了第一剂和第二剂疫苗。”

【/h/】俄罗斯9月份公布了部分早期临床试验数据,并多次坚称其疫苗安全有效。RDIF周三表示,“试验期间没有出现意外的不良事件。参与者正在被监控。”

RDIF表示,研究参与者的观察将持续六个月,然后将提交完整的三期临床试验报告,临时研究数据将由开发疫苗的贾迈勒亚中心团队在“国际领先的同行评审医学期刊”上发表,但没有具体说明何时发布。

俄罗斯是今年8月第一个注册并批准冠状病毒疫苗的国家。这一宣布引起了国际科学界的一些成员对批准速度的担忧。当时该疫苗尚未开始第三阶段试验,并且缺乏可用的数据来支持俄罗斯关于该疫苗有效性和安全性的说法。

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