麻醉药品管理制度（精麻药品五专管理）健康八桂2020-04-16 11:52:00
各市卫生健康委、中医药管理局
区直各医疗机构
请注意
近日
自治区卫生健康委、自治区中医药局
下发了
《关于进一步增强麻醉药品、第一类精力药品管理工作的通知》
请相干部门依据工作请求
落实到位
一、增强安全管理意识
各单位要增强引导，高度看重麻醉药品和第一类精力药品管理工作，树立健全管理规章与工作制度，形成以制度规范环节管理、以岗位职责保证制度落实的管理系统，将相干工作纳入医疗机构的目的考察之中。
二、完美安全管理制度
各单位要进一步明白麻醉药品、第一类精力药品管理人员、管理义务、管理办法，完美采购、验收、贮存、保管、发放、调配、应用、报残损、丧失及被盗案件报告、值班巡视和专项检讨等制度，确保各项规章制度落实到位，并且保障管理人员相对稳固。
三、强化安全环节管理
（一）各单位必需保持麻醉药品、第一类精力药品入库验收制度，做到货到即验，至少双人开箱验收，盘点验收到最小零售包装，验收记载双人签字。
（二）入库验收应该采取专簿记载。
（三）药品库、药房周转库必需配备保险柜，实施双人双锁，寄存区域要安装防盗门窗，并配备安全监控及主动报警设施。
（四）药房、各病区、手术室寄存麻醉药品、第一类精力药品应该至少配备百思特网铁皮柜，固定安装，实施双人双锁管理，依照实际须要肯定寄存基数。
（五）调配应用麻醉药品、第一类精力药品注射剂时应收回空安瓿，核对数目和批号并记载，剩余药品办理退库手续。
（六）收回的空安瓿、废贴和患者应用后不足一支或整单位剂量剩余部分药品，由医疗机构专人负责计数、2人以上监视烧毁，并作记载。
（七）产生麻醉药品和精力药品被盗、被抢、丧失、骗取、冒领或者其他流入非法渠道的，案发医疗机构应立即采用掌握办法，同时报告上级卫生健康行政部门、药品监视管理部门和公安机关。
四、增强开具和应用管理
二级以上（含二级）医疗机构对本单位执业医师和调解药师进行有关麻醉药品和精力药品应用知识的培训、考百思特网核，经考察及格的，授予麻醉药品和第一类精力药品处方资历（培训与考察规定见附件）。各级各类医疗机构要将具有麻醉药品、第一类精力药品处方权医生名单和变革情形，及时向上级卫生健康行政部门进行备案。具体实行细则由各市级卫生健康行政部门联合当地实际情形作出规定。
各医疗机构药房要依据麻醉药品和第一类精力药品处方开具情形，依照麻醉药品和第一类精力药品品种、规格对其消费量进行专册登记，登记内容包含发药日期、患者姓名、用药数目等。
手术室是麻醉药品和第一类精力药品应用量大且频繁的科室，增强手术室麻醉药品和第一类精力药品的管理是落实特别药品管理制度的症结，坚决杜绝麻醉药品和第一类精力药品流入非法渠道。
五、增强监视管理和义务追究
各单位要认真落实麻醉药品和第一类精力药品定期专项检讨制度，及时排查和整改采购、储存、调配和应用等环节存在的问题和安全隐患。
各单位要严厉依照《麻醉药品和精力药品管理条例》相干规定，采购麻醉药品、第一类精力药品时要以电子印鉴卡登录医疗机构印鉴卡体系进行订单录入、订单确认，并做好麻醉药品、第一类精力药品月度应用录入管理。
各医疗机构要严厉增强麻醉药品、第一类精力药品管理，妥当保管，严防违法违规情形产生，为进步依法执业和安全管理意识，及时改正存在的问题和隐患，防患于未然，各市卫生健康委将不定期进行督导检讨。
接洽方法
自治区卫生健康委 郑冬
0771-2803623、[email protected]
自治区中医药局 郭小波
0771-2845082
广西壮族自治区卫生健康委员会
广西壮族自治区中医药管理局
2020年4月14日百思特网
最后附上相干附件
广西医疗机构(www.isoyu.com原创版权)麻醉药品、第一类精力药品
临床应用与规范化管理培训和
考察工作的规定
依据《麻醉药品和精力药品管理条例》、《麻醉药品、精力药品处方管理规定》、《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精力药品应用培训和考察工作的通知》（卫办医发〔2005〕237号）等文件精力，联合我区实际，经研讨，我委对麻醉药品、第一类精力药品临床应用与规范化管理培训和考察工作做出了相干规定。请你们按下列请求做好相干工作：
一、培训考察主体
二级以上（含二级）医院自行组织麻醉药品和精力药品相干知识培训和考察，其他医疗机构可加入当地二级以上医院组织的麻醉药品和精力药品相干知识培训和考察，具体由各市卫生健康委联合当地实际情形作出规定。
二、培训考察对象
培训和考察对象为医疗机构执业医师、具有调解权的药师。培训单位也可以联合当地实际情形，将相干药学专业技巧及管理人员纳入培训对象。
三、培训考察内容
（一）《药品管理法》《执业医师法》《麻醉药品和精力药品管理条例》《处方管理方法（试行）》《〈麻醉药品、第一类精力药品购用印鉴卡〉管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精力药品管理规定》等相干法律、法规、规定。
（二）医疗机构内麻醉药品和精力药品应用及管理制度。
（三）麻醉药品、精力药品临床运用指点原则。
（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗。
（五）医源性药物依附的防备与报告。
（六）麻醉药品和第一类精力药品不良反响的防治。
四、培训方法
培训采取集中授课的方法进行。
五、考察方法及资历授予
培训停止后培训单位应该对执业医师、药师进行考察，考察方法为测验。授予成就及格执业医师麻醉药品和第一类精力药品处方资历、授予药师麻醉药品和第一类精力药品处方调解资历。
六、培训备案工作
培训单位为二级以上医院时，医院应该自行留存授课内容、授课时光、授课教师、学员名单等材质至少3年，以便备查，并将取得麻醉药品和第一类精力药品处方资历执业医师名单、处方调解资历名单向卫生健康主管部门备案，区直医院报自治区卫生健康委备案，其他二级以上医院报所在设区市卫生健康委备案。
七、培训考察周期
医疗机构应该定期组织麻醉药品和精力药品相干知识培训、考察工作，原则上至少1年进行1次培训考察。
八、监视指点工作
请各市卫生健康委做好辖区内医疗机构开展麻醉药品和精力药品相干知识培训和考察的监视指点工作。对于在培训和考察工作中弄虚作假的医疗机构，撤消其培训和考察资历；对于在培训和考察工作中弄虚作假的执业医师和药师，撤消其麻醉药品和第一类精力药品处方资历和处方调解资历。
起源：自治区卫生健康委、自治区中医药管理局